产品简介：

Plasma/Serum cfDNA Extraction Kit采用具有独特分离作用的纳米磁珠和特制的缓冲液系统，从血清、血浆样本中纯化高质量的游离DNA。利用独特技术进行包埋的磁珠，在一定的缓冲条件下对于游离核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠可以释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化游离DNA的目的。整个过程安全，便捷。提取的游离DNA得率高，纯度高，质量稳定可靠。

本试剂盒适合手工提取及自动化工作站提取；提取产物可直接用于PCR、二代测序等使用；适用于0.1mL-1mL 体积的全血样本。

产品特点：

●操作简单，流程快速

●磁珠高载量，高回收率

●无需有机试剂，操作过程安全快捷

●自动化流程友好

产品组分：

实验步骤：

1. 新鲜分离血清、血浆，或者冻存血清、血浆解冻（解冻后出现白色沉淀为正常现象，无需离心）400 µL, 加入20 µL 20% SDS和6 µL Proteinase K，涡旋混匀， 58°C 处理30min；

2. 消化后取出冷却至室温；

3. 取 600 µL Plasma/Serum lysis/binding buffer与10 µL磁珠涡旋混匀，然后加入步骤2样品中，涡旋混匀，室温静置15min；

4. 置于磁力架上 5min或至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

5. 去掉磁力架， 每样加入500 µL Plasma/Serum washing buffer 1，涡旋或用枪头吹吸重悬磁珠；置于磁力架上至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

6. 去掉磁力架， 每样加入500 µL Plasma/Serum washing buffer 2, 涡旋或用枪头吹吸重悬磁珠；置于磁力架上至溶液澄清，用移液器吸去上清（避免吸到磁珠）；

7. 重复步骤6；

8. 将磁力架在桌面上轻磕几次，用10 µL枪吸去上清（避免吸到磁珠）；

9. 置于磁力架上，室温开盖晚干约3min；

注意：不要使磁珠过分干燥，会导致cfDNA得率降低

10. 去除磁力架，加入10~50 µL elution buffer，重悬磁珠；

11. 室温静置10~15min；

12. 置于磁力架上~2min，用移液器吸取上清置于新的离心管中；

13. 短暂保存可置于4°C，长期保存置于-20°C。

关于公司：

红荣微再作为RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子诊断专业供应商，以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨,公司致力于为生物领域的科研院所及高等院校基础实验室提供实验所需的试剂、为基因检测服务公司及IVD试剂盒生产厂家提供试剂原料，与客户携手为中国分子诊断的发展而前行。

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