氧化反应用铱催化剂
酒精的氧化反应有机合成化学中最重要的反应之一，在温和毒性少的反应系的要求。关东化学在京都大学名誉教授山口良平，藤健一教授开发了氧化剂，不使用第一级，第二级酒精氧化，对应的甲醛、黄酮化合物分子向高效能变换铱催化剂的销售。
特征
不使用·氧化剂·中性条件下进行反应·高催化剂活性·催化剂的再利用可能（Cp * Ir Catalyst2）和和平的反应条件（Cp * Ir Catalyst3）・空气气氛下反应进行（Cp * Ir Catalyst2您3）
产品线
| 产品名 |
结构式 |
产品编号 |
包装 |
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2 -羟基- N -吡啶（ペンタメチルシクロペンタジエニル）铱（III）二氯化合物 2 – Hydroxy – N – pyridine（p e ntamethylcyclopentadienyl）iridium（Ⅲ）dichloride
CAS：923298 – 53 – 7 |
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18017 – 68 |
100毫克 |
| 18017 – 65 |
1克 |
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AQUA（6，6 -ジヒドロキシ- 2，2 -ビピリジン)(ペンタメチルシクロペンタジエニル）铱（III）ビストリフラート Aqua（6，6 – dihydroxy – 2，2 – bipyridine )( p e ntamethylcyclopentadienyl）iridium（III）bis（triflate）
CAS：1360870 – 69 – 4 |
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01062 – 68 |
100毫克 |
| 01062 – 95 |
500毫克 |
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AQUA（2，- 2 -ビピリジン6，6 -ジオナト)(ペンタメチルシクロペンタジエニル）铱（III） Aqua（2，- 2 – bipyridine 6，6 – dionato )( p e ntamethylcyclopentadienyl）iridium（III）
CAS：1436571 : 06 : 0 |
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01063 – 68 |
100毫克 |
| 01063 – 95 |
500毫克 |
反应的例子
·Cp * Ir Catalyst1用酮类合成1）·Cp * Ir Catalyst2用酮·甲醛类的合成2）·Cp * Ir Catalyst2用酮类合成反应）（反复2）·Cp * Ir Catalyst3用酮·甲醛类的合成3 ), 4）·Cp * Ir Catalyst3用エストロン合成3）·Cp * Ir Catalyst3用氢储藏系统的应用3）
反应例详细以下ー掲载。
参考文献] [1）Fujita，K .; Tanino，N .; Yamaguchi，R .Org . Lett .2007您9，109 .2）Kawahara，R .; Fujita，K .; Yamaguchi，R .J . Am . Chem . Soc .2012您134我3643 .3）Kawahara，R .; Fujita，K .; Yamaguchi，R .Angew . Chem . Int . Ed .2012您51我12790 .4）日本流程化学会2014暑期研讨会2 P – 43
手册可以在这里氧化反应用铱触媒（453 KB）
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