产品名称:Sartorius Midisart 2000 PTFE气体过滤器
产品型号:17805-UPN
产品报价:10
产品特点:Sartorius Midisart 2000 PTFE气体过滤器,采用疏水的 PTFE 膜作为空气过滤介质,可以高压灭菌重复使用,适用于小型发酵罐及培养基储罐的无菌换气。
17805-UPNSartorius Midisart 2000 PTFE气体过滤器的详细资料:
Sartorius Midisart 2000 PTFE气体过滤器
Midisart® 2000 过滤器是一款理想工具,在生物技术、制药行业、研究所以及任何需要无菌换气、生物隔离或无菌空气和气体的地方。
Midisart® 2000在填充容器和发酵瓶具有优越的无菌换气功能,包括培养容器和CO2培养箱(6-120L)
-无菌、蒸馏水和液体培养基培养池的无菌换气
– 高压灭菌换气
– 在线除菌和空气及气体颗粒物去除,如小型发酵罐的无菌换气。
Midisart® 2000 过滤器使简单、安全处理达到了z佳操作。圆锥形软管倒钩确保简单、安全使用内径为6-12mm的软管。Midisart® 2000是轻量级的-只有20g-因此它不会压弯软管而阻碍换气功能。
用户的好处:
1.z佳操作:- Midisart® 2000 单独包装、预消毒,连接即用!
2.可靠性和安全性:Midisart® 2000 具有完整的测试性,并提供可重复结果。
- 滤膜采用了聚丙烯网增强技术,耐压高达3 bar(约44 psi)。
- Midisart® 2000 能完全消除水分的通过,因为其采用了疏水的PTFE膜。除此之外,Midisart® 2000 由于其所有材质都通过USP塑料VI级标准测试,因此具有生物安全性。
- Midisart® 2000 至少能耐受20次高压灭菌,而不损坏其性能。每个Midisart® 2000 都提供便利的带UPN码的储存盘,以确保您能追踪每次的高压灭菌。这一关键性特性符合GLP和ISO对溯源文档的要求。
3.质量控制证书:
– 每个元件的外壳都通过自动完整性测试,在制造时膜的密封性是作为产品零缺陷质量控制测试的一部分。
为保障产品质量,在每只滤器的外壳上都印有生产批号及产品序号。Midisart® 2000 在包装之前都进行了可视化检测。除了的密封测试,我们也对每批产品进行随机抽样进行下面的测试,确保产品严格遵守Sartorius Stedim Biotech内部质量保证标准:
– 外壳爆裂压力测试
-耐压测试
– 泡点测试
– 无菌过滤性能
– 流速测试
– 除菌测试。
性能:直径尺寸只有64mm,Midisart® 2000 的过滤面积为20 cm²,这也意味着它具有高流速的性能!Midisart® 2000 过滤性能远远不止这一个。它们至少能耐受20次134°C高压灭菌!
化学兼容性:Midisart® 2000 使用的材质(PTFE和聚丙烯)对溶剂和其它化学品具有极好的兼容性。然而,受各种因素影响,如温度、浓度、成分等,其兼容性也会有所变化。因此,我们建议您可以做个试验,测试一下Midisart® 2000 是否兼容您希望过滤的特殊介质。Midisart® 2000 也可用于过滤水相溶液。在这种情况下,必须先使用酒精润湿克服膜的疏水性。
Sartorius Midisart 2000 PTFE气体过滤器
便利操作z大化
Midisart® 2000单独包装,预消毒。
连接即用!
更高的可靠性和安全性
Midisart® 2000 可进行完整性测试,并提供可重复的结果。天然的疏水性PTFE材质能完全清除水份。通过聚丙烯网增强稳定性,耐压高达3 bar(约44psi)。除此之外,由于Midisart®2000所有材质都通过现行USP塑料VI级标准测试,因此具有生物安全性。 Midisart®2000能轻易承受至少20个高压灭菌周期,且性能无任何损失。每一个 Midisart® 2000 UPN编码盒都提供便利的记忆卡盘,通过标记或剪切来记录每一个高压灭菌周期。此功能是符合GLP和ISO标准关于文档可追溯性的关键。
质量控制
每个元件的外壳都通过百分之百自动完整性测试,在制造时膜的密封性是作为产品零缺陷质量控制测试的一部分。- 为保障产品质量,在每只滤器的外壳上都印有生产批号及产品序号。Midisart® 2000 在包装之前都进行了可视化检测。除了的密封测试,我们也对每批产品进行随机抽样进行下面的测试,确保产品严格遵守Sartorius Stedim Biotech内部质量保证标准:
性能
直径尺寸只有64mm,Midisart® 2000 的过滤面积为20 cm²,这也意味着它具有高流速的性能!Midisart® 2000 过滤性能远远不止这一个。它们至少能耐受60次134°C高压灭菌!
产品特性
类型 |
空气过滤器
|
分公司 |
制药 / 生物技术
|
过滤器类型 |
扁盘囊式过滤器
|
过滤面积 |
20 cm²
|
膜过滤器材质 |
PTFE
|
孔径 |
0,2 µm
|
技术属性
滤器材质 |
聚四氟乙烯 (PTFE)
|
外壳材料 |
聚丙烯(PP)
|
细菌截留 |
依照ASTM的方法,1 x E7 CFU/平方厘米缺陷短波单孢菌ATCC® 19146 的数量截留
|
细菌内毒素 |
经LAL测试<0.18 EU/mL
|
抽提物 |
产品达到或超过现行USP关于“注射用无菌水”的质量标准。
|
生物安全性 |
滤器所有元件的材质都通过目前USP塑料VI级生物反应测试<88>(全身注射、皮内和植入测试)。
|
灭菌 |
高压灭菌:z多20次 ,z高 134 ℃, 2 bar | 29 psi
|
无纤维溶出 |
该产品符合 联邦法规汇编 (CFR)第21篇, 210.3(b)(6) 和 211.72部分
|
GMP符合性 |
该产品的生产符合现行良好制造规范(cGMP)标准。
|
z大操作压力 |
3 bar
|
包装规格 |
12
|
膜材料 |
聚四氟乙烯 (PTFE)
|
连接器进口 |
软管倒钩
|
连接器出口 |
软管倒钩
|
©
金山科研平台 Thermo Fisher官网Nunc、QSP、Nalgene、Invitrogen、Gibco耗材试剂授权一级代理是专业的授权总代理区域代理经销平台。
© 如需询价,请加客服QQ:1749072012 、客服微信:jinshanbio,或发送邮件到1749072012@qq.com
© 平台为生命科学研究相关领域提供一站式耗材试剂仪器解决方案和采购服务,数据资源基于CC协议。
© 本文地址:
https://thermonunc.cn/thread-40624.htm