酒精的氧化反应有机合成化学中最重要的反应之一，在温和毒性少的反应系的要求。关东化学在京都大学名誉教授山口良平，藤健一教授开发了氧化剂，不使用第一级，第二级酒精氧化，对应的甲醛、黄酮化合物分子向高效能变换铱催化剂的销售。

不使用·氧化剂·中性条件下进行反应·高催化剂活性·催化剂的再利用可能（Cp * Ir Catalyst2）和和平的反应条件（Cp * Ir Catalyst3）・空气气氛下反应进行（Cp * Ir Catalyst2您3）

2 -羟基- N -吡啶（ペンタメチルシクロペンタジエニル）铱（III）二氯化合物 2 – Hydroxy – N – pyridine（p e ntamethylcyclopentadienyl）iridium（Ⅲ）dichloride

CAS：923298 – 53 – 7 18017 – 68 100毫克 18017 – 65 1克

AQUA（6，6 -ジヒドロキシ- 2，2 -ビピリジン)(ペンタメチルシクロペンタジエニル）铱（III）ビストリフラート Aqua（6，6 – dihydroxy – 2，2 – bipyridine )( p e ntamethylcyclopentadienyl）iridium（III）bis（triflate）

CAS：1360870 – 69 – 4 01062 – 68 100毫克 01062 – 95 500毫克

AQUA（2，- 2 -ビピリジン6，6 -ジオナト)(ペンタメチルシクロペンタジエニル）铱（III） Aqua（2，- 2 – bipyridine 6，6 – dionato )( p e ntamethylcyclopentadienyl）iridium（III）

CAS：1436571 : 06 : 0 01063 – 68 100毫克 01063 – 95 500毫克 反应的例子

·Cp * Ir Catalyst1用酮类合成^1）·Cp * Ir Catalyst2用酮·甲醛类的合成^2）·Cp * Ir Catalyst2用酮类合成反应）（反复^2）·Cp * Ir Catalyst3用酮·甲醛类的合成^{3 ), 4）}·Cp * Ir Catalyst3用エストロン合成^3）·Cp * Ir Catalyst3用氢储藏系统的应用^3）

反应例详细以下ー掲载。

参考文献] [1）Fujita，K .; Tanino，N .; Yamaguchi，R .Org . Lett .2007您9，109 .2）Kawahara，R .; Fujita，K .; Yamaguchi，R .J . Am . Chem . Soc .2012您134我3643 .3）Kawahara，R .; Fujita，K .; Yamaguchi，R .Angew . Chem . Int . Ed .2012您51我12790 .4）日本流程化学会2014暑期研讨会2 P – 43

手册可以在这里氧化反应用铱触媒（453 KB）

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