Wako DPPⅣ抑制剂-用于糖尿病研究 货号 英文名称 中文名称 包装 CAS 纯度 产品说明 044-31291 DPPⅣ Inhibitor 1c Hydrochloride DPPⅣ抑制剂1c盐酸盐 5mg / 95.0+% (HPLC) DPPⅣ选择性抑制剂，能使GLP-1在血液中的浓度上升，因此被当做促进胰岛素分泌的糖尿病药物而被研究 142-08851 NVP-DPP728 Dihydrochloride NVP-DPP728二盐酸盐 5mg 247016-69-9 / DPPⅣ抑制剂，能使GLP-1在血液中的浓度上升，因此被当做促进胰岛素分泌的糖尿病药物而被研究 027-11781 Berberine Chloride 盐酸小檗碱 100mg 633-65-8 90.0+% (HPLC) 对DPPⅣ有抑制活性 019-22671 Acarbose 阿卡波糖 1g 56180-94-0 95.0+%（HPLC） 可以通过阻断存在于小肠粘膜微绒毛膜的糖化酶、蔗糖酶、麦芽糖、胰液和唾液淀粉酶等水解酶的活性，抑制除单糖外的各种糖类在消化道的水解，并延缓对糖类的吸收。 015-22673 Acarbose 阿卡波糖 10g 56180-94-0 95.0+%（HPLC） 可以通过阻断存在于小肠粘膜微绒毛膜的糖化酶、蔗糖酶、麦芽糖、胰液和唾液淀粉酶等水解酶的活性，抑制除单糖外的各种糖类在消化道的水解，并延缓对糖类的吸收。 138-16221 Miglitol 米各尼醇 10mg 72432-03-2 97.0+%(HPLC) 在不同条件下，米各尼醇对大鼠小肠蔗糖酶、麦芽糖的水解的抑制作用，是阿卡波糖的6-120倍。 134-16223 Miglitol 米各尼醇 100mg 72432-03-2 97.0+%(HPLC) 在不同条件下，米各尼醇对大鼠小肠蔗糖酶、麦芽糖的水解的抑制作用，是阿卡波糖的6-120倍。 132-16224 Miglitol 米各尼醇 1g 72432-03-2 97.0+%(HPLC) 在不同条件下，米各尼醇对大鼠小肠蔗糖酶、麦芽糖的水解的抑制作用，是阿卡波糖的6-120倍。 229-01891 Voglibose 伏利多糖 10mg 83480-29-9 / 可以抑制肠内葡萄糖苷酶的活性，延缓糖类的消化和吸收。 225-01893 Voglibose 伏利多糖 1g 83480-29-9 / 可以抑制肠内葡萄糖苷酶的活性，延缓糖类的消化和吸收。 相关产品 078-03881 Glibenclamide 格列本脲 5g 10238-21-8 98.0+% (Titration) 通过与胰细胞膜的SU受体结合并闭合钾离子通道，促进胰岛素的分泌。 076-03882 Glibenclamide 格列本脲 25g 10238-21-8 98.0+% (Titration) 通过与胰细胞膜的SU受体结合并闭合钾离子通道，促进胰岛素的分泌。 071-04731 Gliclazide 格列齐特 10g 21187-98-4 98.0+% (Titration) 通过与胰细胞膜的SU受体结合并闭合钾离子通道，促进胰岛素的分泌。 079-04732 Gliclazide 格列齐特 25g 21187-98-4 98.0+% (Titration) 通过与胰细胞膜的SU受体结合并闭合钾离子通道，促进胰岛素的分泌。 071-05691 Glimepiride 格列美脲 500mg 93479-97-1 98.0+%(HPLC) 通过与胰细胞膜的SU受体结合并闭合钾离子通道，促进胰岛素的分泌。 077-05693 Glimepiride 格列美脲 5g 93479-97-1 98.0+%(HPLC) 通过与胰细胞膜的SU受体结合并闭合钾离子通道，促进胰岛素的分泌。 202-15211 Tolazamide 甲磺氮草脲 5g 1156-19-0 96.0+% (Titration) 通过与胰细胞膜的SU受体结合并闭合钾离子通道，促进胰岛素的分泌。 200-15212 Tolazamide 甲磺氮草脲 25g 1156-19-0 96.0+% (Titration) 通过与胰细胞膜的SU受体结合并闭合钾离子通道，促进胰岛素的分泌。 209-09172 Tolbutamide 甲苯磺丁脲 25g 64-77-7 99.0+% (Titration) 通过与胰细胞膜的SU受体结合并闭合钾离子通道，促进胰岛素的分泌。 148-09311 Nateglinide 那格列奈 10mg 105816-04-4 98.0+%(HPLC) 苯丙氨酸衍生物，通过与胰细胞膜的SU受体结合并闭合钾离子通道，促进胰岛素的分泌。 144-09313 Nateglinide 那格列奈 100mg 105816-04-4 98.0+%(HPLC) 苯丙氨酸衍生物，通过与胰细胞膜的SU受体结合并闭合钾离子通道，促进胰岛素的分泌。