数字PCR服务

数字PCR技术是继一代普通PCR、二代荧光定量PCR之后的第三代PCR技术。

其原理是将含有核酸分子的反应体系制成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子，且每个微滴都作为一个独立的 PCR 反应器，经PCR 扩增后采用微滴阅读仪逐个对每个微滴进行检测。有荧光信号的微滴判读为 1；没有荧光信号的微滴判读为 0，因此该技术被称为数字PCR。根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例，分析软件可计算给出待检靶分子的浓度或拷贝数。

数字PCR 是一个全新的绝对定量方式，与传统 PCR定量 PCR 相比：其结果的精确度、准确性和灵敏度更佳、定量的结果不再依赖于 Ct 值，直接给出靶序列的起始浓度，实现真正意义上的绝对定量，将带来了前所未有的精确性和灵敏度，可以说是开启了一场核酸定量技术的革命。在未来，数字PCR在分子诊断领域会发挥更大的作用，数字 PCR 特别适合应用于拷贝数变异、突变检测、基因相对表达研究等，并对遗传病、癌症、传染病、产前诊的研究提供了一种全新的技术思路与手段，具有广泛的、不可替代的应用前景。

客户提供

提供信息

血液样品：样品为EDTA抗凝或枸椽酸钠抗凝，样品量大于0.5 ml，样品采集后于-20°C或-80°C保存，低温（≤-4°C）运输。若样本为细胞，细胞数为10^7个以上。

组织样品：样品可以为新鲜组织（最好-80°C保存）或石蜡包埋的组织，也可以是95%乙醇中固定的组织，组织量大于100 mg（黄豆粒大小）。组织样品用干冰运输。

DNA样品：纯度OD260/280 比值为 1.8~1.9，浓度≥20 ng/μl，体积≥20 μl。

RNA样品：纯度OD260/280 比值为 1.9~2.0，浓度≥50 ng/μl，体积≥30 μl。需要干冰运输。

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实验报告：包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、照片及相关分析数据等。

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