通过添加底物类似物、抑制剂、配体或其他添加剂，可以进一步改善晶体。加性筛选对于小/衍射差的晶体或太多的成核是有用的。
可以采取多种方法:
使用我们的任何添加剂筛(用于可溶性或膜蛋白)-使用您的hit条件作为基础。 在你最初的目标中寻找共同的化学实体。使用此实体作为添加剂，对一个或多个主屏幕进行重新筛选。 如果已知你的蛋白质与配体结合，使用配体作为添加剂，用一个或多个初级筛选重新筛选。 执行热荧光实验，测试您的蛋白质与添加屏幕。如果你观察到你的蛋白质有显著的稳定性，使用稳定条件作为添加剂，用一个或多个主筛重新筛选。
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