胰腺癌*培养基

简要描述：胰腺癌*培养基（Human Pancreatic Carcinoma Cell Medium）是一种为促进胰腺癌原代细胞体外生长而设计的培养基。

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产品名称：胰腺癌*培养基（Human Pancreatic Carcinoma Cell Medium）产品说明：胰腺癌*培养基（Human Pancreatic Carcinoma Cell Medium）是一种为促进胰腺癌原代细胞体外生长而设计的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个理想平衡的营养环境，选择性地促进体外人胰腺癌原代细胞的生长。产品优势：(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果与临床数据接近

使用说明：◉使用前准备（1）DMEM/F12培养基稀释后的基质胶（Corning#356231）（100倍稀释，现配现用）。（2）15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。（3）提前30min从4℃冰箱取出*培养基平衡至室温。◉胰腺癌原代细胞培养（1）至少提前半小时使用稀释后的基质胶预铺培养瓶/板，使用前吸干基质胶，用稀释液润洗一遍。（2）将分离并计数后的细胞悬液参考表1中细胞数量接种于培养瓶/板，补加*培养基至所需体积，轻摇晃混匀，表面消毒后放置培养箱，37℃、5%CO2条件培养。（3）原代细胞初次接种后2-3天内勿动（利于细胞贴壁），第一次换液建议换半液。◉胰腺癌原代细胞传代（1）镜下观察细胞形成克隆，且汇合度达到80~90%时即可传代。（2）培养箱中取出细胞，弃旧培养液，加入0.25%胰酶洗涤30秒后吸尽，再加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，5min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况。（3）细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500rpm离心3 min。（4）弃上清，以1-2mL*培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，补加*培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置培养箱，37℃、5% CO2条件培养。其他步骤同上。注意事项：1.本产品在使用前需平衡至室温。2.使用产品时应注意无菌操作，避免污染。3.本产品中含低浓度血清和原代细胞专用抗生素，如无特殊需要无需额外添加血清和抗生素。4.为保持本产品的理想使用效果，不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。5.样本需为胰腺癌术中样本，且肿瘤细胞比例越高（至少>50%），培养成功率越高，不推荐用于少量样本（如穿刺或者循环肿瘤细胞）的培养。6.请于保质期内使用本产品，超出保质期，必须放弃使用。7.本产品仅用于科研用途，不能用于体外诊断。