一、DNA是如何提取的？
在2019年之前，使用Qiagen Autopure LS仪器或通过改良的Miller盐析法手动从新鲜血液、唾液、永生化淋巴细胞和成纤维细胞中纯化基因组DNA。自2019年1月1日起，gDNA的分离使用自动磁珠纯化法(Hamilton Microlab STAR利用Promega的ReliaPrep大容量HT分离系统)或手动使用改良的Miller's盐析程序。
二、DNA质量控制是如何进行的？
DNA浓度通过A260处的分光光度吸光度测定，使用1O.D.相当于50 ug/ml双链DNA的惯例或Oubit dsDNA BR测定法，一种基于染料的荧光方法，取决于存储库。为了评估DNA完整性，使用Agilent TapeStation评估DNA。TapeStation软件确定DNA完整性数字（DIN）作为gDNA完整性的度量。
用6个常染色体微卫星标记的多重PCR方法验证了DNA样品的一致性。在同一反应中，用一对额外设计的引物扩增X染色体和Y染色体釉原蛋白基因之间的等位基因差异区域来确定性别。
三、DNA样本的浓度和体积是多少？
Coriell运送的大多数样本在300-375 ng/ul之间，但不同的存储库是不同的。每个DNA样品的浓度可在随货件一起提供的浓度表上找到。请注意，对于不同的存储库，浓度是由不同的方法确定的。
四、应该如何重新测试DNA浓度？
我们建议使用Nanodrop或传统的基于cuvelte的分光光度计，TE作为合适的样品空白。DNA浓度可以根据A260值使用1.0 D.相当于50ug/ml双链DNA的惯例来计算。
Qubit@dsDNA BR测定（Q32850:ThermoFisher Scientific）也可用于测定DNA浓度。该测定使用超灵敏荧光核酸染色，用标准荧光计和荧光素激发和发射波长定量溶液中的双链DNA（dsDNA）。
更多有关Coriell人类基因组DNA标准品(NA12878)的定量方法，请联系金山科研平台。
©
金山科研平台 Thermo Fisher官网Nunc、QSP、Nalgene、Invitrogen、Gibco耗材试剂授权一级代理是专业的授权总代理区域代理经销平台。
© 如需询价，请加客服QQ：1749072012 、客服微信：jinshanbio，或发送邮件到1749072012@qq.com
© 平台为生命科学研究相关领域提供一站式耗材试剂仪器解决方案和采购服务，数据资源基于CC协议。
© 本文地址：
https://thermonunc.cn/thread-72898.htm
特别声明：以上内容(如有图片亦包括在内)来源于授权厂家或网络，如有侵权，请联系客服删除，本平台不提供信息校正和存储服务。
Notice: The content above (including the pictures if any)comes from authorized manufacturers or networks. In case of infringement, please contact to delete it. This platform does not provide information storage services.
QQ:1749072012