货品编号： bioss.c02-04002

品牌： bioss

品名： DAPI solution (Nuclear Labeling)

规格： 50ml

产品描述：

DAPI即4',6-二脒基-2-苯基吲哚，能与DNA强力结合的荧光染料，常用与荧光显微镜及共聚焦观测。DAPI可以

透过完整的细胞膜，用于活细胞和固定细胞的染色。分子式为C16H15N5•2HCl ，分子量为350.25。

DAPI可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。

显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100 %) ，且对活细胞无毒副

作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞

核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。细胞经热激处理后用DAPI染色3分钟，在荧光显微镜下可以看到到

细胞核的形态变化。

DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm， DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为360nm，最

大发射波长为460nm。

本DAPI染色液(DAPI Staining Solution)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

染色操作步骤：

1. 对于固定后的细胞或组织样品，适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染

完毕后再进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI染色。

2. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍

的色液，混匀。

3. 室温孵育5-10分钟。

4. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟，洗掉未结合的DAPI。

5. 用带有360nm激发波长，460nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。

注意事项：

1. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。

2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液（产品编号：C02-04003）。

3. DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护，为了您的安全和健康，使用时戴一次性手套操作。