中科百抗Taq DNA聚合酶(BM16001)


重点推介:中科百抗Taq DNA聚合酶(BM16001)

DNA聚合酶是参与细胞内染色体复制、修复和重组过程的重要酶,它保证了遗传信息被准确地复制而传递给子细胞和后代。根据 DNA聚合酶氨基酸序列和结构分析,可分为七大类:A、B、C、D、X、Y 和逆转录酶(RT)家族。当前发现的耐热DNA聚合酶均属于A群或B群。其中来自A群的 Taq DNA聚合酶是最先被发现并应用于 PCR 的耐热DNA聚合酶。

耐热DNA聚合酶是 PCR 反应体系的核心组分,其性能决定了 PCR 检测的灵敏度、特异性及扩增成功率。1976年,Taq DNA 聚合酶由Chien 等从水生栖热菌(Thermus aquaticus)YT-1分离纯化得到。1988 年,Taq DNA聚合酶shou次应用于PCR技术,是PCR 技术发展过程的里程碑。

中科百抗Taq DNA聚合酶(BM16001)是一种热稳定的DNA聚合酶, Taq DNA聚合酶因其在高温下的稳定性而得名,能够在高温下持续工作,不易失活。Taq DNA聚合酶被广泛应用于聚合酶链式反应(PCR)中,PCR是一种常用的分子生物学技术,用于扩增DNA片段。Taq DNA聚合酶能够在高温下活性稳定,因此可以耐受PCR反应中的高温退火步骤。在PCR反应中,Taq DNA聚合酶能够将DNA模板的两条链分离,并在每个DNA链的3’末端加上相应的引物,从而合成新的DNA链。

中科百抗Taq DNA聚合酶(BM16001)的优点包括其稳定性和高度特异性。其稳定性使它能够在高温下工作,从而减少了反应中的非特异性扩增。此外,Taq DNA聚合酶还具有较高的活性和准确的扩增效率,使其成为PCR技术中的理想选择。

活性定义:

1单位(U)定义等同于在74℃反应条件下将10 nmol的dNTP掺入到模版DNA并形成酸不溶物质所需的酶量。

质量控制:

SDS-PAGE检测纯度大于98%,在1000U的量下未能检出其它核酸酶活性;通过PCR法扩增E. Coli 16s rDNA基因,40个循环后对扩产物进行检测,无扩增产物,未能检出残留DNA。

注意事项:

在PCR反应Mix配制的过程中,尽量将所有试剂置于冰上操作;

本产品仅供科学研究使用,不用于临床诊断。

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