根据试剂的来源和标本的性状及检测的具备条件的不同，所使用的检测方法也不同，那么ELISA检测方法有哪些呢？让我们一起来看看吧！

一、双抗体夹心法测抗原

双抗体夹心法是将特异性抗体结合到固相载体上形成固相抗体，然后和待测血清中的响应抗原结合形成免疫复合物，洗涤后加酶标记抗体，与免疫复合物中的抗原结合形成酶标抗体-抗原-固相抗体复合物，加底物显色，判断抗原的含量。

二、竞争法

首先将特异性抗体包被于固相载体表面，经洗涤后分成两组：一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液，另一组只加酶标记抗原，经孵育洗涤后加底物显色，这两组底物降解量之差，即为所要测定的未知抗原的量。此方法测定的抗原只要有一个结合部位即可，对小分子抗原如激素和药物类的测定常用此法。

三、直接法

在直接Elisa中，抗原通过被动吸附直接固定在板的表面，并使用HRP标记的一抗进行检测。将无色底物引入样品，该底物与酶结合物反应，并产生可测量的副产物。根据底物的选择，该副产物可以是比色的，化学发光的或荧光的。信号产生的大小与样品中抗原的数量成正比。

四、间接法

间接Elisa本质上是直接ELISA的修改版本。在间接ELISA中，用于检测抗原的一抗是未偶联的。取而代之的是，对一抗的宿主物种具有反应性的酶标二级抗体被用于检测一抗-抗原复合物（间接检测抗原）。将无色底物引入样品，该底物与酶结合物反应，并产生可测量的副产物。根据底物的选择，该副产物可以是比色的，化学发光的或荧光的。信号产生的大小与样品中抗原的数量成正比。与直接ELISA相比，使用辅助检测试剂具有明显的优势，即信号放大。

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