产品描述： SR 11302是激活蛋白-1（AP-1）的抑制剂[1]。AP-1是体内具有抗肿瘤作用的转录因子。 SR 11302是AP-1的抑制剂，但不激活RAR和RXR。SR11302不能抑制F9胚胎癌细胞系的细胞增殖。它可以

抑制乳腺癌细胞系T-47D、肺癌细胞系Calu-6和HeLa细胞的生长[1]。SR 11302对HL-60、新鲜的APL细胞和

NB4细胞的增殖或分化影响较小，这表明AP-1不参与这些细胞的细胞增殖和分化信号传导途径[2]。 在AP-1萤光素酶转基因小鼠癌变模型中， 7,12-dimethyl benz(a)anthracene-initiated引发的小鼠皮肤和12-O-

tetradecanoylphorbol-13-acetate诱导的乳头状瘤的形成中，SR11302显著抑制AP-1的活性。同时，SR11235

是具有罕见的转录激活活性的类视黄酸，缺乏AP-1的抑制效果，不抑制乳头状瘤形成和AP-1的活化。这些结果

表明，类视黄酸通过阻断体内AP-1的活性介导抗肿瘤效果[3]。